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為加強藥品安全監管，強化立法保障，做好《藥品管理法實施條例》（修訂草案征求意見稿）修改意見征集與反饋工作，省局在系統內外書面征集意見的同時，于5月24日，組織全省醫藥行業座談會，專題聽取收集修改意見。省醫藥行業協會和全省33家醫藥生產、經營企業參加座談。省局黨組成員、副局長蘇志良，政策法規處、注冊處、生產處、流通處相關負責人參加座談。

參會企業圍繞藥品研制與注冊、藥品生產、藥品經營等重要章節展開深入討論，結合浙江醫藥企業藥品生產、經營實踐提出了意見和建議。省局相關處室負責人就企業對法規的理解以及企業在現實中碰到的法律問題進行了深入交流和細致解答。

會議強調，《藥品管理法實施條例》修訂是藥品管理立法的一件大事，是對《藥品管理法》和《疫苗管理法》的有效有力補充，是解決“兩法”貫徹實施中存在問題的最佳載體，是推動藥品安全治理體系和治理能力現代化、促進產業高質量發展的法律保障。浙江醫藥企業一方面要做尊法守法的排頭兵，另一方面要積極參與藥品立法工作，從企業角度、從行業角度發出支持藥品安全從嚴從緊管理、優化營商環境、促進產業高質量發展的聲音。